Siglaw Firm - Chuyên gia pháp lý và tài chính

FDA Thực phẩm, Thiết bị y tế, Mỹ phẩm - Xuất khẩu Mỹ

  • Quy định của FDA về bao bì sản phẩm 23/09/2021

    Các quy định mới về bao bì của sản phẩm vào thị trường Mỹ được công bố bởi Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và chính thức được áp dụng từ ngày 26/7/2018. Đây là cơ hội cũng như là thách...

    Chi tiết
  • Lợi ích khi sản xuất bao bì đạt chuẩn FDA 23/09/2021

    Đạt chuẩn chất lượng nói chung và bao bì sản phẩm của FDA nói riêng không hề dễ dàng, tuy nhiên khi đạt được, lợi ích đem lại sẽ là rất nhiều cho doanh nghiệp.

    Chi tiết
  • Số DUNS bao gồm những gì? 23/09/2021

    Số DUNS là mã số nhận dạng cho chủ thể kinh doanh, được công nhận toàn cầu. Vậy nó bao gồm những gì để thực hiện chức năng xác nhận danh tính chủ thể kinh doanh? Hãy cùng tìm hiểu trong bài viết sau đ...

    Chi tiết
  • Số DUNS là gì? 23/09/2021

    Đối với các doanh nghiệp Việt Nam hiện nay, số DUNS vẫn là một khái niệm mới. Tuy nhiên mã số DUNS lại là điều thiết yếu cho các doanh nghiệp trong công cuộc hội nhập quốc tế. Vậy mã số DUNS là gì? Hã...

    Chi tiết
  • Thủ tục đăng ký FDA thiết bị y tế 23/09/2021

    Thủ tục đăng ký FDA thiết bị y tế là thủ tục phức tạp yêu cầu doanh nghiệp cần chuẩn bị kỹ lưỡng và có cơ sở chuyên nghiệp tư vấn thực hiện.

    Chi tiết
  • Phân loại thiết bị y tế đăng ký chứng nhận FDA 23/09/2021

    FDA phân loại các thiết bị y tế theo Class – Class I, Class II và Class III nhằm mục đích xác định các rủi ro liên quan đến từng thiết bị và các biện pháp kiểm soát cần thiết để đảm bảo an toàn, hiệu ...

    Chi tiết
  • PMA là gì? Khi nào cần phải có PMA? 23/09/2021

    PMA là khái niệm không xa lạ với doanh nghiệp xuất khẩu thiết bị y tế vào Mỹ. Vậy (PMA) là gì? Khi nào cần phải có PMA?, với bài viết dưới đây Siglaw sẽ giúp bạn trả lời câu hỏi trên.

    Chi tiết
  • Những yêu cầu khi đăng ký, chứng nhận FDA thiết bị y tế 23/09/2021

    Để đăng ký, chứng nhận FDA cho thiết bị y tế, doanh nghiệp, cơ sở sản xuất cần đáp ứng được những yêu cầu cũng như thủ tục mà FDA đặt ra. Nếu được chấp nhận của FDA, doanh nghiệp mới có thể xuất khẩu ...

    Chi tiết
  • Đơn xin phê duyệt PMA bao gồm những gì? 23/09/2021

    Cá nhân tổ chức phải gửi đơn xin phê duyệt PMA đến FDA để tổ chức này thực hiện đánh giá, an toàn và hiệu quả của thiết bị y tế Loại III trước khi được nhập khẩu vào Mỹ.

    Chi tiết
  • Những yêu cầu về Thông báo trước (Prior Notice) khi nhập khẩu thực phẩm vào Mỹ 11/09/2021

    Prior Notice - Thông báo trước là một hình thức cần thiết khi tiến hành nhập khẩu thực phẩm vào Mỹ. Đây là một thủ tục khá phức tạp với một số các yêu cầu mà các doanh nghiệp cần phải tuân thủ để trán...

    Chi tiết
Trang 1/2
CÔNG TY LUẬT SIGLAW
Trụ sở chính tại Tp. Hà Nội:
Địa chỉ: Tầng 12A Tòa nhà Sao Mai, Số 19 đường Lê Văn Lương, Phường Nhân Chính, quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội.
Hotline: 0967 818 020
Email: hanoi@siglaw.vn
 
Chi nhánh tại Tp. Hồ Chí Minh:
Địa chỉ: 21 đường N4, Khu phức hợp thương mại dịch vụ và nhà ở tại số 16/9 đường Bùi Văn Ba, Phường Tân Thuận Đông, Quận 7, Thành phố Hồ Chí Minh
Hotline: 0985 982 659
Email: hcm@siglaw.vn
 
DMCA.com Protection Status
Tư vấn miễn phí 24/7: 0967 818 020 / 0985 982 659